Das machen Sie bei uns Als Projektmanager übernehmen Sie die Projektleitung zum Bau von komplexen pharmazeutischen Abfüll- und Verpackungsanlagen für internationale Kunden, sind Ansprechpartner und managen die Kundenaktivitäten mit Unterstützung der Fachbereiche.Sie verantworten die standortbezogene Projektplanung und -Abwicklung unter Berücksichtigung der personellen und produktionstechnischen Kapazitäten.In Abstimmung mit dem Projektmanagement Contract & Controlling prüfen Sie die rechtlichen Aspekte im Vertragsmanagements und erstellen zusätzlich die erforderlichen Angebotsnachträge.Zur Sicherstellung der Profitabilität und Zufriedenheit unserer Kunden führen Sie fortlaufend das Projektcontrolling, bewerten Kosten, Qualität und Termine.Sie steuern und koordinieren projektbezogene Termin Claims und stimmen sich mit den relevanten Schnittstelleneigenständig ab. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben Ihr Studium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft erfolgreich abgeschlossen oder bringen vergleichbare Qualifikationen mit.Sie besitzen mind. 2 Jahre Berufserfahrung als Projektmanager und können auf größere abgeschlossene Projekte zurückblicken, vorzugsweise aus dem Maschinen- und Anlagenbau.Sie können auf ein sehr gutes technisches und prozessuales Verständnis zurückgreifen, kennen sich mit den gängigen PM-Methoden aus und arbeiten gerne in (interdisziplinären) Teams.Ihr Ziel ist die höchste Qualität und die Zufriedenheit unserer Kunden.
Das machen Sie bei uns Als Director verantworten Sie Turnkey Projekte (Großprojekte) zum Bau von komplexen pharmazeutischen Abfüll- und Verpackungsanlagen für internationale Kunden und managen den gesamten Abwicklungsprozess bis zur Abnahme der Linie beim Kunden.Sie steuern die Teilprojekt-Leiter im jeweiligen Gesamtprojekt und planen, koordinieren und moderieren das Projektkernteam. Dabei identifizieren und lösen Sie Fragen, Probleme und Risiken auf allen Projektebenen.Als verantwortliche Kontaktperson für unsere Kunden koordinieren Sie die Abstimmung mit dem Projektteam und legen gemeinsam Ergebnisse, Leistungen und Arbeitspakete fest.Sie sind verantwortlich für die termin-, qualitäts- und budgetgerechte Umsetzung des Projektes und verfügen über die Entscheidungskompetenz im täglichen Projektgeschäft.Sie steuern und koordinieren komplexe, projektbezogene Themen inklusive Claims und Nachträgen und stimmen sich mit den relevanten Schnittstellen ab.
Hohe analytische Fähigkeiten kombiniert mit strukturierter Denkweise ermöglichen es Ihnen, komplexe Datenmengen auszuwerten, Insights abzuleiten und Entscheidungsprozesse aktiv zu steuern . Ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten und Stakeholder-Management : Sie arbeiten proaktiv und selbstständig , moderieren souverän zwischen verschiedenen Funktionen (Ops, Finance, Quality, Scheduling) und treiben als Change Agent die Implementierung von Best Practices voran.
Hohe analytische Fähigkeiten kombiniert mit strukturierter Denkweise ermöglichen es Ihnen, komplexe Datenmengen auszuwerten, Insights abzuleiten und Entscheidungsprozesse aktiv zu steuern. Ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten und Stakeholder-Management: Sie arbeiten proaktiv und selbstständig, moderieren souverän zwischen verschiedenen Funktionen (Ops, Finance, Quality, Scheduling) und treiben als Change Agent die Implementierung von Best Practices voran.
Das machen Sie bei uns Sie erstellen Versandaufträge im ERP-System und wickeln diese vollständig ab.Sie bereiten Frachtbriefe und Speditionsaufträge vor, kontieren Speditions- und KEP-Dienstleisterrechnungen.Das Fertigstellen (Kommissionieren / Verpacken) und Verladen der ausgehenden Sendungen gehört zu Ihrem Aufgabengebiet.Außerdem organisieren und steuern Sie die Verpackung und den Versand von unseren Gefriertrocknern.Zudem übernehmen Sie in Vertretung die Abwicklung von Exportvorgängen und erstellen alle erforderlichen Versand- und Zolldokumente (u. a.
Zu Ihren Aufgaben gehören: Berichterstattung und Abschlussaktivitäten Erstellung und Verantwortung für Monats-, Quartals- und Jahresabschlüsse nach HGB und IFRS, interne und externe Berichterstattung, Unterstützung bei der Erstellung von Konsolidierungspaketen Buchhaltung Gesamtverantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der operativen Buchhaltung für Debitoren, Kreditoren, Anlagenbuchhaltung, Bestandsbuchhaltung und Hauptbuchhaltung in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Richtlinien und Sicherstellung der korrekten Umsetzung Operative Tätigkeiten Durchführung von Abschlussbuchungen, Rückstellungen, Abgrenzungen, Ertragsbuchungen und Steuern, Überwachung von Kreditlimits und Kontrolle des Zahlungsverkehrs Finanzprüfungen & Compliance Zusammenarbeit mit Wirtschaftsprüfern, Betriebsprüfern und Steuerberatern Zusammenarbeit mit dem Management Schnittstellenfunktion und aktive Steuerung interner und externer Stakeholder, insbesondere enge Zusammenarbeit mit der Zentrale, dem Geschäftsführer und dem lokalen Management Coaching und Teamentwicklung Coaching von Teamkollegen zu spezifischen Themen zur Weiterentwicklung der Buchhaltung sowie Austausch von Best Practices Finanzprüfungen Zusammenarbeit mit Wirtschaftsprüfern, Steuerprüfern, Steuerberatern und Behörden Prozessoptimierungsprojekte Managen von Prozessoptimierungen, Digitalisierung und Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen Sie verfügen idealerweise über: ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium mit dem Schwerpunkt Rechnungswesen oder eine abgeschlossene Ausbildung mit Weiterbildung zum Bilanzbuchhalter (m/w/d) (IHK) oder vergleichbare Qualifikationmehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position in einem internationalen UnternehmenFundierte Kenntnisse der internationalen Rechnungslegungsstandards (IFRS) und des deutschen Handelsgesetzbuches (HGB)Routinemäßige Erfahrung mit MS Office, insbesondere ExcelErfahrung mit SAP R/3 (FI/CO/AA) und wünschenswerterweise S4/HanaVerhandlungssichere Deutsch- und EnglischkenntnisseAnalytisches Denkvermögen und ausgeprägte ZahlenkompetenzPräzise und gewissenhafte ArbeitsweiseEngagierte, lösungsorientierte und serviceorientierte ArbeitsweiseKommunikationsstärke, Flexibilität und TeamfähigkeitEngagement und Begeisterung für neue Herausforderungen in einem erfolgreichen deutschen Unternehmen in einem internationalen Konzernumfeld Bei TAD Pharma bieten wir: spannende und abteilungsübergreifende Entwicklungsmöglichkeiten in einem führenden generischen etablierten Pharmaunternehmenunsere Produkte haben EU-Qualitätein strategisches und innovatives Produktportfoliovielseitige Arbeitsplätze in einer zukunftsorientierten Wachstumsbrancheein familiäres, kollegiales und teamorientiertes Arbeitsumfeldein intensives Einarbeitungs- und Onboardingprogrammdiverse Gesundheitsangebote und Firmeneventsein soziales und nachhaltiges EngagementChancengleichheit Zusammengefasst suchen wir eine begeisterungsfähige und ergebnisorientierte Persönlichkeit, die über Eigeninitiative und Flexibilität verfügt und ihr Talent unter Beweis stellen möchte.
Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel. Das machen Sie bei uns Sie planen und steuern unsere Projekte zum Bau von einzigartigen pharmazeutischen Dosier- und Abfüllanlagen innerhalb der Automatisierungstechnik mit HMI / SCADA Systemen und übernehmen die Kundenbetreuung aller Projektphasen bis hin zur Maschinen-Abnahme.Dabei überprüfen Sie Kunden- sowie Funktionsspezifikationen und stellen die technologische als auch termingerechte Projektabwicklung sicher.
Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung, Automatisierung oder technischen Projektleitung ermöglicht Ihnen, komplexe Vorhaben souverän zu steuern. Mit Innovationsfreude und einem strukturierten Arbeitsstil bringen Sie neue Impulse ein und gestalten aktiv die Weiterentwicklung unserer Automatisierungslösungen.
Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertriebspartnern entwickeln Sie Zulassungsstrategien und erstellen die erforderlichen Unterlagen für Registrierungsverfahren Sie koordinieren nationale und internationale Zulassungsverfahren - von Neuzulassungen bis zur Pflege bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen Sie beobachten regulatorische Entwicklungen und setzen diese fachgerecht in Ihrem Verantwortungsbereich um Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (mindestens Master oder Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder Medizin Sie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und sind vertraut im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden Erste Führungserfahrung - beispielsweise als stellvertretende Leitung eines Regulatory-Teams - ist von Vorteil Der Umgang mit eCTD-Software sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen ist Ihnen vertraut Sie kommunizieren mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient, Sie sind engagiert, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein serviceorientiertes Denken zeichnen Sie aus Sinnvolle Tätigkeit: Die Produkte verbessern weltweit die Lebensqualität von Patienten - leisten Sie Ihren Beitrag zu dieser Mission Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und familienfreundliche Angebote wie ein Sommercamp für Kinder unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Erholung und Auszeiten: Bis zu 38 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zu Sabbaticals sorgen für Ihre persönliche Regeneration Offene Unternehmenskultur: Wir fördern bereichsübergreifende Zusammenarbeit und ein respektvolles Miteinander Individuelle Weiterentwicklung: Profitieren Sie von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrierepfaden Finanzielle Absicherung: Attraktive Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und eine Unfallversicherung bieten Ihnen Sicherheit - heute und in Zukunft Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 809849/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertriebspartnern entwickeln Sie Zulassungsstrategien und erstellen die erforderlichen Unterlagen für Registrierungsverfahren Sie koordinieren nationale und internationale Zulassungsverfahren - von Neuzulassungen bis zur Pflege bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen Sie beobachten regulatorische Entwicklungen und setzen diese fachgerecht in Ihrem Verantwortungsbereich um Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (mindestens Master oder Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder MedizinSie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und sind vertraut im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden Erste Führungserfahrung - beispielsweise als stellvertretende Leitung eines Regulatory-Teams - ist von Vorteil Der Umgang mit eCTD-Software sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen ist Ihnen vertraut Sie kommunizieren mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient, Sie sind engagiert, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein serviceorientiertes Denken zeichnen Sie aus Sinnvolle Tätigkeit: Die Produkte verbessern weltweit die Lebensqualität von Patienten - leisten Sie Ihren Beitrag zu dieser Mission Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und familienfreundliche Angebote wie ein Sommercamp für Kinder unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Erholung und Auszeiten: Bis zu 38 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zu Sabbaticals sorgen für Ihre persönliche Regeneration Offene Unternehmenskultur: Wir fördern bereichsübergreifende Zusammenarbeit und ein respektvolles Miteinander Individuelle Weiterentwicklung: Profitieren Sie von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrierepfaden Finanzielle Absicherung: Attraktive Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und eine Unfallversicherung bieten Ihnen Sicherheit - heute und in Zukunft Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 809849/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Übernahme durch den Kunden Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Pharmakant (m/w/d) – Aseptische Arzneimittelherstellung Ihre Aufgaben: Bedienen, Steuern und Überwachen des Abfüllprozesses für klare Lösungen und Suspensionen Spülen und Sterilisieren von Formatteilen sowie Packmaterialien unter strengen GMP-Vorgaben Dokumentation aller Herstellungsschritte gemäß SOP und Durchführung des Hygienemonitoring Mitarbeit an Optimierungsprojekten und Unterstützung bei der vorbeugenden Instandhaltung Ihr Profil: Must haves: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) GMP-Kenntnisse und Reinraumtauglichkeit zwingend erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit Nice to have: Mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie bzw. im Reinraumbereich Erfahrung in aseptischen Herstellprozessen EDV-Grundkenntnisse (MS Office, SAP) Hohes Maß an Eigenverantwortung und Teamfähigkeit Unser Angebot: Einsatz in hochmoderner aseptischer Produktion bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen Langfristige 18-Monats-Stelle mit echter Planungssicherheit und Übernahmechance Attraktive 4er Schicht mit verlängerten Freizeitblöcken Equal-Pay-Vergütung gemäß Tarifvertrag Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Sie bauen die Positionierung des Unternehmens im Healthcare-BPO weiter aus, entwickeln das Dienstleistungs-Portfolio und Go-to-Market, verhandeln Schlüsseldeals und steuern KPIs/SLAs, Qualität und Compliance. Sie führen die zweite Ebene, entwickeln Talente und verankern eine Performance- und Kundenkultur.
Sie bauen die Positionierung des Unternehmens im Healthcare-BPO weiter aus, entwickeln das Dienstleistungs-Portfolio und Go-to-Market, verhandeln Schlüsseldeals und steuern KPIs/SLAs, Qualität und Compliance. Sie führen die zweite Ebene, entwickeln Talente und verankern eine Performance- und Kundenkultur.
Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Vertriebsstarker Regionalleiter (m/w/d) Pharmabranche DIES SIND IHRE AUFGABEN: Als Regionalleiter (m/w/d) übernehmen Sie die volle Ergebnisverantwortung, entwickeln Ihr Team konsequent weiter und steuern Ihre Region mit unternehmerischem Anspruch. Sie leisten einen aktiven Beitrag zur strategischen Weiterentwicklung der Vertriebsstrategie unsere Kunden im Biosimilar-Segment.
Review/Freigabe der Prüfpläne (Wareneingang, IPC, Endkontrolle, Nachsortierungen).Sie steuern das Methoden- und Prüfmittelportfolio über alle Prüfarten: dimensional, visuell, funktionell sowie analytisch‑chemisch und Partikelanalytik (Pharmakopöen‑konform).Sie definieren Anforderungen für Prüfgeräte/-methoden inkl.
Was dich erwartet: Eine vertrauensvolle Position mit abwechslungsreichen Aufgaben Moderner Arbeitsplatz in Neumünster mit Homeoffice-Option flexible Arbeitszeitmodelle Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten Spannende Projekte, bei denen Du aktiv mitgestaltest Attraktive Sozial- und Zusatzleistungen: Bike-Leasing, Fitness- und Kita-Zuschuss, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen 30 Tage Urlaub Was sind Deine Aufgaben: laufende, tägliche Buchhaltungsvorgänge (Debitoren, Kreditoren, Sachkonten, Rechnungsprüfung, OP-Listen, Bankenabstimmung, Zahlläufe) Ergänzende Stammdatenpflege in Bezug auf Lieferanten, Kunden und sonstigen Kontakten Erfüllen der wiederholenden Zahlungs-, Auskunfts- und Meldepflichten in Bezug auf Umsatzsteuer, Steuer- und SV-Beiträge Vorbereitung von Monats- und Jahresabschlüssen Controlling Reisekosten- und Kreditkartenabrechnungen Ansprechpartner bei internen, externen bilanziellen Fragestellungen Welche Qualifikationen sind wichtig: fundierte Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung als Steuerfachangestellte (m/w/d), Finanz- oder Bilanzbuchhalter Wenn Du in einem erfolgreichen und wachsenden Unternehmen mitwirken möchtest, sende uns Deine Bewerbungsunterlagen online über unsere Homepage: www.markert-group.com/karriere Kontakt: Markert Group | Doreen Friese-Müller | Oderstr. 51 | 24539 Neumünster
#sort: 160#OPE# Mechanische, elektrische und elektronische Störungen analysieren und behebenReparaturen und Umbauten an den Anlagen durchführen sowie deren Instandsetzung und Inbetriebnahme sicherstellenFokus auf Mess-, Steuer- und Regeltechnik sowie Sensorik, Aktorik, SPS und ProzessleitsystemeWartungs- und Stillstandsarbeiten mit internen und externen Partnern planen und begleiten Mit der strategischen Instandhaltung zusammenarbeiten und neue Verbesserungsprozesse mitentwickelnTechnische Fragen im Betrieb beantworten sowie Ersatzteile und externe Dienstleister koordinierenAbgeschlossene technische Ausbildung als Mechatroniker, Elektroniker (Betriebstechnik, Energie- oder Automatisierungstechnik) oder Industriemechaniker (m/w/d) mit einer Zusatzausbildung als Elektrofachkraft (m/w/d)Mehrjährige Erfahrung in der Instandhaltung industrieller Anlagen (Chemie, Pharma, Lebensmittel, Gas & Oil/ Energietechnik) Sehr gute Kenntnisse in der EMSR-Technik und AutomatisierungErfahrung im Troubleshooting komplexer SystemeHohes Maß an Selbstständigkeit, Problemlösungsfähigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist Grundkenntnisse in MS Office, idealerweise InstandhaltungssoftwareBereitschaft zu bereichsübergreifender Zusammenarbeit und geringer RufbereitschaftFreundliches und souveränes AuftretenEin stark wachsendes CleanTech – Unternehmen mit einer klaren MissionFlache Hierarchien und eine offene UnternehmenskulturViel Platz für Eigeninitiative/Gestaltungsspielraum sowie persönliche und fachliche WeiterentwicklungAbwechslungsreiche und verantwortungsvolle AufgabenBetriebliche Altersvorsorge und eine Bezuschussung zur BerufsunfähigkeitsversicherungAttraktive Gesundheitsangebote am Puls der Zeit
In der Packmittelfertigung planen sie den Materialbedarf sowie die Produktionsprozesse, rüsten die Fertigungsanlagen und stellen Prozesskontrollsysteme ein. Sie steuern und überwachen den Herstellungsprozess vom Leitstand aus, gewährleisten den Materialfluss und halten Stanz- und Klebemaschinen instand.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: Disponieren und Beschaffen von Kaufteilen und Baugruppen für die ProduktionErstellen und Versenden von BANFen, Bestellungen/Rahmenabrufen sowie Bearbeiten von AuftragsbestätigungenÜberwachen und Pflegen von Terminen und der BeständeAnmahnen von Lieferrückständen und Ergreifen von Maßnahmen bei StörungenÜberwachen der Wareneingänge und steuern der eingehenden TeileBerichtswesens zur Materialverfügbarkeit und Bedarfsvorschauen für die LieferantenVerhandeln mit LieferantenBearbeiten technischer Änderungen in Abstimmung mit den FachabteilungenDurchführen von Logistik- und IT-Projekten wie z.B.
DAS SIND IHRE AUFGABEN: Vorbereitung und Durchführung der Lohn- und Gehaltsabrechnung für 600 Mitarbeiter Erfassung und Pflege von Stamm- und variablen Daten Erstellung von Personalauswertungen und Statistiken Überprüfung und Überwachung aller erforderlichen Arbeitspapiere Ansprechpartner für Behörden und Sozialversicherungsträgern in allen lohnsteuer- und sozialversicherungsrechtlichen Fragen Beratung und Betreuung von Mitarbeitern in allen abrechnungsrelevanten Fragestellungen Allgemeine Unterstützung bei administrativen HR-Themen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung als Personalsachbearbeiter (m/w/d) bzw. alternativ eine kaufmännische Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Entgeltabrechnung Fundierte steuer- und sozialversicherungsrechtliche Kenntnisse Fundierte und sichere PC-Kenntnisse, insbesondere Excel- und idealerweise SAP-Kenntnisse Selbstständige und zielgerichtete Arbeitsweise Soziales Verständnis und hohe Motivation Berufliche Erfahrung im Feld der sozialen Arbeit ist von Vorteil UNSER KUNDE BIETET IHNEN: Eine interessante Tätigkeit und Aufgabenvielfalt Vergütung nach den Arbeitsvertragsrichtlinien unseres Kunden mit attraktiven Sozialleistungen, wie arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung Ein breites Spektrum an Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten 30 Urlaubstage und zusätzliche freie Tage für Meditation und Besinnung Fahrtkostenermäßigung durch Jobticket BEWERBEN SIE SICH NOCH HEUTE!
Ihre Aufgaben In dieser Funktion übernehmen Sie die fachliche und operative Führung eines Teams Eine hohe Servicequalität, effiziente Abläufe sowie die Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben stellen Sie jederzeit sicherAnhand definierter KPIs steuern und analysieren Sie die Team-Performance und leiten geeignete Maßnahmen abFür die strukturierte Einarbeitung, das Coaching sowie die kontinuierliche Weiterentwicklung der Mitarbeitenden tragen Sie die VerantwortungBei Eskalationen agieren Sie souverän und unterstützen Sie Ihr Team bei komplexen Fragestellungen im operativen TagesgeschäftIn enger Zusammenarbeit mit angrenzenden Funktionen, insbesondere dem Projektmanagement, wirken Sie aktiv an der Optimierung von Prozessen mit Ihre Fähigkeiten Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Gesundheits-, Pharma- oder Life-Sciences-Umfeld bzw. eine vergleichbare Qualifikation bringen Sie mitErfahrung im Bereich Medical Information, pharmazeutischer Service-Hotlines oder in der Kommunikation mit Fachkreisen und/oder Patient:innen konnten Sie bereits sammelnErste oder mehrjährige Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden zeichnet Sie ausÜber ausgeprägte Kommunikations- und Coachingfähigkeiten verfügen Sie ebenso wie über ein hohes Maß an EmpathieEine strukturierte, qualitätsorientierte und zuverlässige Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlichAuch in fachlich und regulatorisch anspruchsvollen Situationen treten Sie sicher und souverän auf Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Ihre Aufgaben Sie übernehmen die fachliche, disziplinarische und operative Verantwortung für Teamleitungen und Mitarbeitende im Bereich pharmazeutischer ServicesDurch Coaching, Feedback und gezielte Förderung entwickeln Sie Ihr Team kontinuierlich weiterKomplexe Projekte im Pharma- und Gesundheitsumfeld steuern Sie ganzheitlich mit Fokus auf Qualität, Budget und PerformanceBestehende Service- und Kommunikationsprozesse entwickeln Sie weiter und betreuen dabei Kunden eigenverantwortlichRelevante Kennzahlen analysieren Sie regelmäßig und leiten daraus Optimierungsmaßnahmen abKapazitätsplanungen, Angebote, Kalkulationen und Vertragsunterlagen erstellen Sie in enger Abstimmung mit internen SchnittstellenDie Einhaltung regulatorischer Anforderungen stellen Sie sicher und verantworten Qualitätssicherung sowie Reporting Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Life Sciences, Gesundheitsökonomie, Wirtschaftswissenschaften oder eine vergleichbare QualifikationErfahrung in Medical Information, Pharmakovigilanz, Patienten- oder HCP-Kommunikation bringen Sie idealerweise mitNachweisbare Führungserfahrung sowie fundierte Kenntnisse im Projektmanagement zeichnen Sie ausEntscheidungen treffen Sie sicher und arbeiten dabei lösungs- und qualitätsorientiertAuch in anspruchsvollen oder regulatorisch sensiblen Situationen kommunizieren Sie klar und professionellAnalytisches und strategisches Denkvermögen, eine hohe Prozessorientierung sowie ein ausgeprägtes Optimierungsverständnis runden Ihr Profil ab Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Das machen Sie bei uns Sie übernehmen die Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte im Sondermaschinenbau und prägen deren technische Ausrichtung durch innovative Lösungen.Anforderungen definieren und präzise Lastenhefte erstellen - dabei steuern Sie die Abstimmung zwischen Vertrieb, Kunden und internen Fachbereichen.Die Kundenspezifikationen werden von Ihnen analysiert, kommentiert und in Form einer Supplier Response Matrix mit den Fachabteilungen zu tragfähigen Konzepten weiterentwickelt.Sie treiben die Identifikation neuer Technologien voran und leisten wertvolle Unterstützung bei der Erstellung anspruchsvoller Angebote.Projekte steuern Sie bis zur erfolgreichen Abnahme beim Kunden, verantworten Termine und Budgets und berichten transparent an die relevanten Stakeholdergruppen.
Dich erwartet ein sicherer Job mit Verantwortung, Technik und Zukunft! Ihre Aufgaben Bedienen, Überwachen und Steuern von automatisierten Produktionsanlagen Umrüsten und Einstellen der Maschinen je nach Produktanforderung Durchführung kleinerer Wartungsarbeiten und Störungsbehebungen Qualitätskontrollen während des laufenden Betriebs Dokumentation der Produktionsdaten und Überwachung der Prozessabläufe Ihr Profil Berufserfahrung als Maschinen- oder Anlagenführer (m/w/d) Technisches Verständnis und Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Lernbereitschaft Ihre Vorteile bei uns Überdurchschnittliche Vergütung nach GVP-Tarif + mögliche Prämien Urlaubsgeld, Weihnachtsgeld und Abschlagszahlungen Variables Arbeitszeitkonto und flexible Arbeitszeiten Sehr gute Übernahmechancen nach 9–12 Monaten Weiterbildungsmöglichkeiten, z.
Erstellen der Begleitpapiere • Kommunizieren mit vor- und nachgelagerten Funktionsbereichen • IT-gestützte Steuern des Materialflusses von der Beschaffung bis zum Absatz • Umgang mit Flurförderzeugen Ihr Profil • Guter Haupt-/Realschulabschluss • Technisches Verständnis und praktisches Geschick • Strukturierte und präzise Arbeitsweise • Teamfähigkeit, Flexibilität sowie Zuverlässigkeit • Logisches Denken und eine gute Auffassungsgabe Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits.
Unter Ihrer Leitung koordinieren Sie die internen und externen Projektteams und steuern die Kommunikation, um technische, kaufmännische und zeitliche Anforderungen erfolgreich zu bewältigen. Sie überwachen kontinuierlich die Projektleistung bezüglich Qualität, Kosten und Termine und aktualisieren die relevanten Projektkennzahlen im Rahmen des Projektcontrollings sowie des Projektreportings regelmäßig und führen die Eskalations- und Maßnahmenplanung bei projektkritischen Abweichungen selbstständig durch.
Wir agieren als Zentraleinheit für unsere vier Geschäftsbereiche und gestalten die strategische sowie operative Ausrichtung der Optima Gruppe aktiv mit. Das machen Sie bei uns In Ihrer Rolle steuern Sie die Bearbeitung von Umbau- und Nachlieferungsaufträgen für die Maschinen unserer verschiedenen Business Units. Sie verantworten die Überwachung aller notwendigen Maßnahmen bis zur termingerechten Auftragsabwicklung.In enger Zusammenarbeit mit dem Einkauf, der technischen Fachabteilung und der Kundenbetreuung klären Sie die Terminplanung für die Aufträge.Sie behalten als zentrale Schnittstelle die Auftragstermine im Auge und sind verantwortlich für die Kapazitätsplanung und -überwachung der Werkstattmitarbeiter.Weiter sind Sie in Vertretung für die Umsetzung und Steuerung der Fertigungsaufträge in der Werkstatt zuständig.Die Belieferung von Ersatzteilen und die dazugehörigen Zertifikatserstellung für den jeweiligen Auftrag gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
Dies sind Ihre Aufgaben als Buchhalter (m/w/d): In Ihrer Rolle als Buchhalter übernehmen Sie eine zentrale Position in der Buchhaltung, wobei Sie insbesondere für die Debitoren- und Kreditorenbuchhaltung verantwortlich sindAls fester Bestandteil des Teams erfassen und stimmen Sie Kontoauszüge sowie Rechnungen abZu Ihren Aufgaben zählt außerdem die Erstellung von Umsatzsteuervoranmeldungen und die Vorbereitung von Monats- und JahresabschlüssenEin weiterer Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt in der Pflege und Verwaltung von Stammdaten, wie Kostenarten und KostenstellenZudem sind Sie für die Erfassung und korrekten Zuordnung von Geschäftsvorfällen zuständig Das bringen Sie als Buchhalter (m/w/d) mit: Sie haben ein Studium der Betriebswirtschaft mit Schwerpunkt Steuer- und Rechnungswesen oder eine Ausbildung zum Steuerfachangestellten erfolgreich abgeschlossenIdealerweise konnten Sie bereits erste praktische Erfahrungen in der Finanzbuchhaltung sammeln und zeichnen sich durch eine ausgeprägte Affinität zu Zahlen und Finanzthemen ausAls Buchhalter bringen Sie nicht nur Fachwissen mit, sondern auch die Fähigkeit, Aufgaben im Rechnungswesen selbstständig, strukturiert und zuverlässig zu erledigen.Ihre Hands-On-Mentalität und Ihr Verantwortungsbewusstsein unterstützen Sie dabei, effizient und zielgerichtet zu arbeitenSehr gute Deutschkenntnisse und solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen eine souveräne Kommunikation Wir garantieren Ihnen als Buchhalter (m/w/d): Sie erwartet eine direkte Festanstellung bei unserem wertschätzenden Kunden.Um Sie bestmöglich bei unserem Kunden zu präsentieren, optimieren wir gemeinsam Ihre Bewerbungsunterlagen und bereiten Sie gründlich auf das Vorstellungsgespräch im Unternehmen vor.Damit Sie zu den besten Konditionen eingestellt werden, stehen wir Ihnen im Voraus zur Verhandlung Ihres Arbeitsvertrags beratend zur Seite.Darüber hinaus beraten wir Sie auch gern kostenfrei zu weiteren passenden Karrieremöglichkeiten.
Grundlagen der Glasschmelze und Glaseigenschaften • Verarbeiten und Veredeln von Glas (z. B. Schleifen, Polieren und Sägen) • Überwachen und Steuern der jeweiligen Produktionsprozesse inkl. Qualitätssicherung • Instandhalten technischer Einrichtungen Ihr Profil • Guter Haupt-/Realschulabschluss • Technisches Verständnis und praktisches Geschick • Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit • Logisches Denken und eine gute Auffassungsgabe • Interesse an Mathematik, Physik und Chemie • Bereitschaft zur Schichtarbeit Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits.
Das machen Sie bei uns Sie übernehmen eigenverantwortlich die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung der bestehenden globalen Vertriebsprozesse unserer Anlagen unter Einbeziehung des Projektsystems (PS).In enger Abstimmung mit dem Fachbereich bringen Sie Ihre Beratungsexpertise ein, analysieren die Anforderungen der Business Units, entwickeln durchdachte Konzepte und begleiten aktiv die Umsetzung passender Lösungen.Darüber hinaus wirken Sie aktiv an der Entwicklung und Gestaltung neuer Prozesse und Lösungen mit.In Ihrer Rolle übernehmen Sie Projektverantwortung, steuern externe Partner und stellen eine enge Zusammenarbeit mit den angrenzenden Modulen (z. B. FI, CO, CX) sicher.Mit Ihrem ausgeprägten Prozessverständnis identifizieren Sie Probleme nachhaltig und unterstützen die erfolgreiche Implementierung passender Lösungen.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie stellen pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte unter Einhaltung von Qualität, Sicherheit und Compliance her Sie bedienen, überwachen sowie steuern Produktionsanlagen manuell und über das Prozessleitsystem Sie sind zuständig für die Montage und Demontage sowie Durchführung einfacher Einstell- und Wartungsarbeiten Sie reinigen und dekontaminieren Geräte, Anlagen und Produktionsräume Sie mahlen, homogenisieren und sieben Vorprodukte und Wirkstoffe Sie übernehmen die Einwaage und Verpackung und führen Routineanalysen sowie Probennahmen durch Sie dokumentieren alle Tätigkeiten und Prozessschritte GMP-gerecht Sie unterstützen bei der Fehlersuche und -behebung in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion z.
In unserem Team Quality Assurance Systems arbeiten 18 Kolleg:innen und wir steuern alle zentralen QA-Prozesse – von Abweichungs- und CAPA-management, Change Control sowie Reklamationen bis hin zu qualitätsrelevanten Validierungen.
Was Deinen Tag bei uns ausmacht: Projektplanung und operative Steuerung Sie definieren und steuern Projektziele, Umfang, Zeitplan und Budget und übernehmen die Planung, Koordination sowie Führung von Software- und IT-Projekten.